• Público-alvo: Profissionais da reprodução humana que queiram aprender ou aprimorar-se nos protocolos Ingámed

Objetivos

1. Executar corretamente protocolos de vitrificação de oócitos e embriões.
2. Realizar a desvitrificação com foco em manutenção da viabilidade celular.
3. Dominar o uso de meios e dispositivos Ingámed para criopreservação.
4. Discutir aplicações práticas na rotina de FIV

Programa

Teoria aplicada: princípios da crio biologia e apresentação dos kits Hands-on:

• Vitrificação com dispositivos e meios criogênicos Ingámed.
• Desvitrificação
• Flexibilidade dos meios Ingámed: use-os com qualquer protocolo estabelecido no mercado

Discussão de resultados em tempo real.

Diferenciais

• Treinamento direto com meios e kits Ingámed.
• Demonstrações e prática individual de vitrificação e descongelamento. Interpretação dos resultados 
• de viabilidade pós-aquecimento Demonstração da flexibilidade dos meios Ingámed: uso com qualquer um 
• dos protocolos já estabelecidos no mercado

Resultado Esperado

1. Participante apto a realizar protocolos de vitrificação e desvitrificação em rotina de FIV.
2. Conhecimento para comparar taxas de sobrevivência e aplicabilidade prática.
3. Entendimento de pontos críticos (tempo de exposição, temperatura, toxicidade dos crioprotetores).

• Público-alvo: andrologistas, estudantes da área da saúde e embriologistas
• Pré-requisitos: noções básicas de espermograma (oms)

Objetivos

1. Executar processamento seminal por gradiente de densidade e swim-up, discutindo indicações e 
2. performance para IIU/IVF/ICSI.
3. Analisar teste de fragmentação do DNA espermático (método SCD) com
4. interpretação de laudos.
5. Dominar boas práticas: controle de qualidade, biossegurança, rastreabilidade e documentação.
6. Entender fluxos de criopreservação e descongelamento com otimização
7. de recuperação pós descongelamento.

Programa 

1. Teoria aplicada (rápida e objetiva) 
2. Parâmetros do espermograma
3. Indicações de gradiente de densidade vs. swim-up e expectativas de recuperação.
4. Fundamentos do SCD (fragmentação de DNA) e relevância clínica.
5. Visão geral de criopreservação e controle de qualidade.

Hands-on – Estações rotativa

• Estação A – Processamento por Gradiente de Densidade
• Estação B – Swim-up guiado
• Estação C – Fragmentação do DNA (SCD)
• Estação D – Criopreservação/Descongelamento

Diferenciais

1. Estações práticas usando a linha Ingámed de andrologia.
2. Roteiros práticos com parâmetros-chave e metas de qualidade.
3. Discussão rápida em tempo real sobre onde o processamento impacta resultados clínicos (IIU/IVF/ICSI).

Resultado Esperado 

1. Executar protocolo completo de processamento seminal com gradiente e swim-up, comparando rendimentos e adequando à indicação clínica.
2. Aplicar e interpretar SCD com o Sperm Select, reportando IDF e implicações clínicas.
3. Implementar checklists e controles (temperatura, tempos de centrifugação, g-force, rastreabilidade).
4.  Conduzir criopreservação básica com foco em motilidade e vitalidade pós-thaw.

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